Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
colecalciferol krka 7000 sv tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - holekalciferols - tablete - 7000 sv
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
senebra 20000 sv mīkstās kapsulas
teva b.v., netherlands - holekalciferols - kapsula, mīkstā - 20000 sv
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
senebra 50000 sv mīkstās kapsulas
teva b.v., netherlands - holekalciferols - kapsula, mīkstā - 50000 sv
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
colecalciferol krka 30000 sv tabletes
krka, d.d., novo mesto, slovenia - holekalciferols - tablete - 30000 sv
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
briviact (in italy: nubriveo)
ucb pharma sa - brivaracetāms - epilepsija - antiepileptics, - briviact ir norādīts kā adjunctive terapiju daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušo un pusaudžu pacientiem no 16 gadu vecuma ar epilepsiju.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
cinryze
takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitors (human) - angioedēma, iedzimta - c1-inhibitors, asins plazmas, narkotikas lieto iedzimta angioedēma - angioneirotiskā tūskas uzbrukumu ārstēšana un pirmsprocedūras profilakse pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (no 2 gadu vecuma un vecākiem) ar iedzimtu angioneirotisko tūsku (hae). ikdienas profilakses angioedēma uzbrukumiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem (6 gadi un vairāk) ar smagu un atkārtotas lēkmes iedzimta angioedēma (hae), kas nepanes vai nepietiekami aizsargā mutes profilakses ārstēšanu, vai pacientiem, kuriem ir nepietiekami pārvalda ar atkārtotu akūta ārstēšana.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
exalief
bial - portela ca, s.a. - eslikarbazepīna acetāts - epilepsija - antiepileptics, - exalief ir indicēts kā papildterapija pieaugušajiem ar daļējas krampju lēkmes ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
firazyr
takeda pharmaceuticals international ag - icatibant - angioedēma, iedzimta - sirds terapija - firazyr norāda akūtas lēkmes iedzimtām tūska (hae) simptomātiskai ārstēšanai pieaugušajiem (c1 esterase inhibitors trūkumu).
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
fycompa
eisai gmbh - perampanel - epilepsijas, daļēji - antiepileptics, , citas antiepileptics - fycompa tiek norādīts daļējo iestāšanās lēkmēm ar vai bez sekundāri vispārēja krampju pieaugušo un pusaudžu pacientu no 12 gadu vecuma ar epilepsiju palīglīdzekļa ārstēšanai. fycompa ir norādīts adjunctive ārstēšana primārās vispārēja tonizējoša-clonic atsavināšanas pieaugušo un pusaudžu pacientiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
keppra
ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - keppra ir indicēts kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. keppra ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, bērniem un zīdaiņiem no viena mēneša vecuma ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija.